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ALPHA-THALASSÉMIE, DÉPISTAGE MOLÉCULAIRE (Nationale)

Détails du test
Nom de l'analyse : ALPHA-THALASSÉMIE, DÉPISTAGE MOLÉCULAIRE
Alternative Test Names : ALPHA-THALASSÉMIE ADN, ALPHA-THALASSÉMIE, DÉLÉTIONS, ALPHA-THALASSÉMIE, DÉPISTAGE MOLÉCULAIRE
Code: ATD
Aperçu de l'analyse : L'alpha-thalassémie est l'une des hémoglobinopathies héréditaires les plus communes et peut survenir chez tous les groupes ethniques, mais est plus commune chez les personnes de descendance sud-est asiatique. Le patient devrait premièrement être examiné en demandant une formule sanguine complète ainsi qu'une électrophorèse de l'hémoglobine. Cette analyse moléculaire est le suivi qui doit être effectué pour confirmer une alpha-thalassémie, dépistant jusqu'à neuf des délétions les plus communes de l'alpha-thalassémie. La méthode est par PCR ciblée et analyse de séquençage direct.
Directives de préparation à l'analyse : N/A
Délai d'exécution: 30 jours
intervalle de référence:

Aucune donnée trouvée
Exigences de spécimen
Type d'échantillon: Sang Total
Contenant: LAV 6ML
Volume: 6.00mL

Exigences de prélèvement: Prélever et remplir 1 grand tube de 6.0 mL LAV EDTA. Ne pas centrifuger. Un formulaire de demande d'analyse complété du laboratoire de diagnostic en génétique moléculaire doit accompagner l'échantillon et peut être téléchargé en utilisant le lien suivant. https://ltig.hrlmp.ca/AllRequisitionsHRLMP.aspx De plus, les résultats récents d'une FSC, de ferritine et d'une électrophorèse de l'hémoglobine doivent accompagner l'échantillon afin que l'analyse soit effectuée.
Entreposage et Transport: Entreposer et expédier à la température ambiante.

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