OmniSeq INSIGHT
Prenez des décisions thérapeutiques éclairées fondées sur le profil complet de la tumeur
À partir d’une simple biopsie de la tumeur, analysée par technologie NGS de pointe, OmniSeq INSIGHT identifie les options thérapeutiques dans un rapport exhaustif et facile à lire. Le rapport du patient fournit un aperçu complet de la tumeur et de son microenvironnement et résume les thérapies et immunothérapies approuvées par la FDA et les essais cliniques admissibles relativement à la tumeur solide de votre patient.
Essai consolidé pour deux paradigmes thérapeutiques différents :
Profilage génomique
• Panel NGS de 523 gènes • MSl et TMB*
• Séquençage de l’ADN et de l’ARN
• SNV, indels, CNA et fusions*
• Interrogation des régions codantes complètes
Profilage immunitaire
• Immunohistochimie (IHC) de PD-L1
• 64 gènes d’expression d’ARN/profilage immunitaire par étape de cycle immunitaire :
• Amorce/traffic des lymphocytes T
• Reconnaissance des lymphocytes T
• Infiltration des lymphocytes T
• Cellules cancérogènes tueuses
• Antigènes cancer/testis
INSIGHT est le seul test exhaustif qui englobe tout ce qui suit :
• Alignement des gènes avec les approbations de la FDA, les lignes directrices de pratique professionnelle et les essais cliniques
• Gènes liés à HRR/HRD* pour la sélection thérapeutique PARP
• Couverture des régions codantes complètes pour chaque gène, ce qui améliore la détection des variants comparativement aux stratégies de tests des points chauds
• Approche de capture de l’ARN séquencé permettant la détection des fusions communes ou des nouvelles fusions
• Ciblage des marqueurs émergents unique et sur lesquels on peut intervenir
• Analyse de l’expression des gènes immunitaires (ARNm) pour évaluer l’interaction de la tumeur avec son microenvironnement
INSIGHT peut être un outil utile dans divers cadres cliniques, notamment :
• Lorsque les lignes directrices recommandent un profilage génomique approfondi afin d’évaluer les gènes avec des preuves cliniques et des recommandations thérapeutiques ou lorsque l’évaluation des biomarqueurs standard ne débouche sur aucune option thérapeutique ciblée
• Lorsqu’un profil génomique approfondi identifie les options thérapeutiques dans les essais cliniques, dont des immunothérapies et des thérapies ciblées en vue de l’inscription d’un patient
•En l’absence d’une thérapie conforme à la norme de soins pour un cancer lors du diagnostic ou lors d’une piètre différentiation d’une tumeur ou d’incertitude de son origine
• En cas de récidive ou de progression de la maladie avant les thérapies
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