La valeur seuil clinique a été établie en utilisant les échantillons
d'une cohorte de patients contenant
des données de tomographie par émission de positons à l'amyloïde.
Une valeur de p-tau217 >0.18 est un marqueur substitut reconnu
pour l'amyloïdose bêta, et peut être utilisé pour
contribuer à l'identification biologique
de la maladie d'Alzheimer.
P-tau217 a aussi été utilisée
lors d'études cliniques pour la surveillance
thérapeutique des patients sous traitement anti-amyloïde.
Cette analyse de Fujirebio Lumipulse est effectuée par
immunodosage enzymatique par chimiluminescence (CLEIA).
Les valeurs obtenues avec différentes méthodes d'analyse
ne peuvent être utilisées de manière interchangeable.
La limite validée pour cette évaluation quantitative est de 0.06 pg/mL.
La limite de détection de cet immunodosage est de 0.03 pg/mL.