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Services de conseils génétiques

Axés sur de meilleurs résultats
pour vos patients

Grâce à Dynacare comme partenaire en soins génétiques, vous pouvez vous concentrer sur le traitement de vos patients, l’amélioration des résultats et la création d’efficiences pour votre pratique.

Pour orienter un patient, accédez aux formulaires ici

Conseils génétiques accessibles et opportuns

Compte tenu de l’essor dépistages génétiques, les cliniciens sont appelés à jouer un rôle plus important dans l’éducation des patients, l’évaluation des risques individuels et le consentement éclairé. Les conseillers en génétique de Dynacare sont là pour aider à répondre à ces besoins.

Accès à l’échelle nationale

Accès, d’un océan à l’autre, à des conseillers en génétique certifiés pour les clients ayant des questions et des préoccupations au sujet d’antécédents familiaux ou de diagnostics, mais qui ne répondent peut-être pas aux critères ou ne veulent pas attendre les consultations dans le cadre des programmes hospitaliers.

Consultations virtuelles pratiques

Séances de consultation par téléphone ou par vidéo offertes aux patients dans le confort de leur foyer.

Services multilingues

Services offerts en anglais et en français ainsi que des services de traduction en direct dans plus de 200 langues.

Délais rapides

Délai entre la réception de l’orientation et la consultation:

  • Séances urgentes offertes dans un délai de 24 à 48 heures.
  • Délai normal des séances : 1 à 2 semaines.

Votre partenaire en soins génétiques

Notre vaste éventail de services de conseils comprend, parmi les domaines spécialisés, les conseils prénataux ainsi que ceux pour l’infertilité, les soins du cancer héréditaire, la neurologie et l’hématologie.

Orientation prénatale/Fertilité Neurologie Oncologie/Cancer héréditaire Hématologie Pharmacogénomique
Orientation prénatale/Fertilité

Conseils génétiques prénataux/pour les problèmes de fertilité

Au Canada, 1 couple sur 6 éprouve des problèmes de fertilité.*

Des conseils génétiques en matière de reproduction peuvent aider les patients à mieux comprendre les risques pouvant être liés à une cause génétique.

Ils peuvent également aider les patients à mieux comprendre les problèmes de fertilité, l’infertilité ou les résultats anormaux d’un dépistage génétique prénatal.

Neurologie

Conseils génétiques en neurologie

Environ 10 % des Canadiens sont atteints de troubles neurologiques.*

Les maladies neurologiques courantes, dont l’épilepsie, la maladie d’Alzheimer, la maladie de Parkinson, la maladie de Huntington et la SLA, affectent des millions de personnes à l’échelle mondiale. Bien que les facteurs environnementaux et les choix de mode de vie puissent contribuer au développement de ces maladies, la génétique peut également jouer un rôle important. Le fait de comprendre le rôle de la génétique dans les maladies neurologiques peut fournir des renseignements sur leurs causes, leur prévention et leur traitement.

Oncologie/Cancer héréditaire

Conseils génétiques en oncologie/sur le cancer héréditaire

Environ 5,2 % de la population mondiale est porteuse d’une variante importante de l’hémoglobine1

Des conseils sur le cancer héréditaire sont généralement indiqués pour les personnes ayant des antécédents familiaux de cancer du sein, des ovaires ou colorectal (en particulier à un âge précoce), ou les patients dont un membre de la famille a déjà une mutation du cancer héréditaire identifiée.

Hématologie

Conseils génétiques en hématologie

Environ 1 Ontarien sur 4 peut être à risque d’avoir un enfant atteint d’un trouble sanguin cliniquement significatif.

Les services de conseils génétiques de Dynacare soutiennent les prestataires de soins primaires et de soins spécialisés communautaires qui diagnostiquent et gèrent les patients vulnérables à certains des troubles monogéniques les plus courants comme les hémoglobinopathies et les thalassémies. Ces affections sont plus fréquentes chez certains groupes ethniques, notamment ceux de l’Asie, de la Méditerranée, de l’Afrique, du Moyen-Orient, des Caraïbes et de l’Amérique du Sud / Centrale.

Pharmacogénomique

Conseils génétiques en pharmacogénomique

63 % des adultes et 29 % des enfants se voient prescrire des médicaments sensibles aux gènes.*

Le fait de connaître la génétique d’un patient pourrait inciter un professionnel de la santé à choisir un médicament différent, à modifier le schéma posologique ou à prévoir une surveillance plus étroite pour s’assurer que le médicament agit bien sans causer de préjudice. Les lignes directrices en matière de pharmacogénomique guident les tests et traitements dans de nombreux domaines de la médecine, y compris ceux de la santé mentale, de la cardiologie, de la neurologie, de la douleur, du cancer et des maladies infectieuses.

           

Options de conseils génétiques

 

Conseils génétiques complets

  • Évaluation des risques génétiques, dont l’examen des antécédents médicaux personnels et familiaux du patient et des résultats des tests génétiques.
  • Éducation des patients sur les facteurs de risque génétiques et les options de dépistage appropriées.
  • Information et soutien des patients pour une prise de décision éclairée.
  • Coordination des soins aux patients pour vous aider à offrir le bon test au bon moment au bon patient.
  • Résumé écrit de la consultation envoyé au prestataire de soins de santé traitant.
  • Des conseils génétiques complets sont offerts par l’intermédiaire de notre programme de consultation télégénétique. La consultation télégénétique fournit une connexion audio et vidéo entre le patient et le conseiller génétique qui leur permet de se voir et de s’entendre pendant la séance de conseils génétiques.
  • Le patient peut accéder facilement à la consultation télégénétique de son domicile ou de son bureau.
  • Le patient peut prendre rendez-vous dans le cadre de ce programme en demandant à un prestataire de soins de santé (médecin, sage-femme, infirmière praticienne) d’envoyer un formulaire d’orientation.
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Conseils sur les résultats de dépistage génétique

  • Discussion ciblée entre le patient et un conseiller en génétique au sujet des résultats de son test de dépistage génétique.
  • Selon les résultats, survol de tous les tests de suivi pertinents devant être envisagés.
  • Résumé écrit de la consultation fourni au prestataire de soins de santé traitant et au patient.
  • Ce service est offert par téléphone ou par rencontre virtuelle et il peut facilement être planifié en ligne par votre patient, après la réception d’un formulaire d’orientation et tous les documents requis de son prestataire de soins de santé.
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Étapes simples pour orienter un patient

Déterminez l’admissibilité du patient en fonction des critères d’admissibilité figurant sur les formulaires d’orientation.

Remplissez le formulaire d’orientation de Dynacare approprié et télécopiez le formulaire rempli au 450.901.3076.

Gérer les requêtes dans les langues préférées
Veuillez indiquer la langue préférée du patient. Pour une langue autre que l’anglais ou le français, des dispositions seront prises pour recueillir les antécédents familiaux/médicaux verbalement avec l’aide d’un traducteur médical au lieu d’un questionnaire en ligne.

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Pendant le rendez-vous, un conseiller en génétique examinera les antécédents personnels et familiaux du patient, évaluera et lui expliquera ses risques personnels et lui recommandera des options de dépistage génétique.

Un résumé écrit de la consultation est fourni au médecin traitant et au patient, y compris l’interprétation des résultats et les renseignements en matière de traitement.

Indications courantes de conseils génétiques

Orientation prénatale/Fertilité Neurologie Oncologie/Cancer héréditaire Hématologie Pharmacogénomique
Orientation prénatale/Fertilité

Des conseils génétiques sont recommandés dans les cas suivants :

  • Risques reproductifs découlant d’antécédents familiaux ou personnels d’une maladie génétique, d’une anomalie congénitale ou d’une déficience intellectuelle.
  • Mère âgée de 35 ans ou plus au moment de l’accouchement.
  • Résultats anormaux de test de dépistage génétique ou d’une échographie.
  • Exposition à des médicaments ou à d’autres agents pouvant causer des dommages, y compris la consommation de drogues et/ou d’alcool.
  • Multiples fausses couches.
  • Infertilité soupçonnée d’avoir une cause génétique.
Neurologie

Des conseils génétiques sont recommandés dans les cas suivants :

  • Maladie d’Alzheimer et démence.
  • Troubles du mouvement (maladie de Parkinson précoce, maladie de Wilson, maladie de Huntington, etc.).
  • Épilepsie.
  • Sclérose latérale amyotrophique (SLA ou maladie de Lou Gehrig).
  • Amyotrophie spinale (AS).
Oncologie/Cancer héréditaire

Des conseils génétiques sont recommandés dans les cas suivants :

  • Cancer du sein à 50 ans ou moins ou multiples diagnostics de cancer du sein chez la même personne.
  • Cancer du sein ou du pancréas avec ascendance juive ashkénaze.
  • Cancer colorectal ou utérin à 50 ans ou moins.
  • Cancer des ovaires à tout âge.
  • Cancer du sein chez les hommes de tout âge.
  • Combinaison de cancers du sein, des ovaires ou du pancréas chez la même personne ou du même côté de la famille.
  • Une mutation cancéreuse héréditaire déjà identifiée.
  • Résultats de marqueurs tumoraux anormaux suggérant un syndrome de cancer héréditaire.
Hématologie

Des conseils génétiques sont recommandés dans les cas suivants :

  • Hémoglobinopathies et thalassémies.
  • Troubles de la coagulation et troubles hémorragiques.
  • Thrombose et thrombophilie.
  • Hémochromatose.
Pharmacogénomique

Des conseils génétiques sont recommandés dans les cas suivants :

Dynacare offre des services de conseils génétiques aux patients qui se sont soumis aux tests pharmacogénomiques OptimalRx, OptimalRx Plus ou DPYD lorsqu’une variante présentant des risques personnels ou reproductifs a été détectée, au-delà de ceux du métabolisme des médicaments.

Nos services pour les partenaires professionnels

Nous travaillons en partenariat avec divers intervenants, dont des cliniques médicales et des hôpitaux, des groupes de recherche et de bio-pharma, des organisations à but non lucratif, ainsi que des employeurs et assureurs.

Cliniques médicales et hôpitaux

Aidez vos prestataires de soins et patients à intégrer la génomique à tous les aspects des soins afin d’améliorer les résultats grâce à une intervention précoce, à la prévention et à un traitement personnalisé. Nous pouvons aider à combler les postes vacants, à couvrir les congés parentaux ou à créer des solutions flexibles pour vos services, qu’ils soient nouveaux ou élargis.

Groupes de recherche et de bio-pharma

Accélérez les essais cliniques et les programmes de dépistage parrainés à l’échelle nationale. Comme la génomique de précision et les tests de diagnostic et de dépistage d’accompagnement jouent un rôle de plus en plus important dans le développement de produits thérapeutiques et de leur accès, et comme la capacité des hôpitaux est limitée, collaborez avec nous pour assurer la collecte de données uniformes et efficaces, et y donner accès, à l’échelle nationale. Possibilité de jumelage avec nos autres programmes et services biopharmaceutiques.

Employeurs et assureurs

Optimisez les avantages des technologies de l’histoire familiale et de la génétique pour améliorer la qualité de vie de vos employés ou membres de régimes afin de les garder en meilleure santé et qu’ils vivent plus longtemps.

Laboratoires de dépistage génétique

Les tests génétiques font maintenant partie intégrante des soins primaires et spécialisés. Nous pouvons aider les laboratoires à combler les lacunes en matière de connaissances des prestataires de soins de santé et de leurs patients afin d’assurer un accès responsable et éclairé à vos services de dépistage.

Voici notre équipe

Notre équipe-conseil en génétique comprend des directeurs médicaux et des conseillers en génétique qui sont disponibles pour vous aider pour la consultation et l’interprétation avant et après un test. Que vous ayez besoin de conseils avant de demander un test ou de comprendre les résultats, nos experts sont là pour vous aider.

Des leaders d’opinion à l’avant-garde de l’éducation en génétique

Dynacare est un centre de formation clinique officiel du programme de formation en conseils génétiques offert aux universités de Toronto, de la Colombie-Britannique, du Manitoba et McGill.

Des experts renommés dans de nombreuses spécialités médicales, dont la fertilité prénatale, l’oncologie, la pharmacogénomique et les modèles de soins alternatifs.

Tous les conseillers en génétique de Dynacare occupent des postes dans des universités et des collèges dans les facultés de sciences infirmières, de médecine, de technologie de laboratoire médical, de biologie/sciences de la vie et de bioéthique.

Membres de groupes d’experts provinciaux, nos conseillers en génétique sont des auteurs de publications scientifiques, de chapitres de manuels académiques et de lignes directrices nationales sur les soins.

Foire aux questions

En quoi consistent les consultations génétiques?

Les consultations génétiques vous renseignent sur la façon dont les conditions génétiques peuvent affecter vous ou votre famille. Dans le cadre de ce processus, le conseiller en génétique recueillera vos antécédents médicaux personnels et familiaux. La priorité consiste à apporter des réponses à vos questions, vos préoccupations concernant un résultat récent de test de dépistage génétique, vos antécédents personnels ou familiaux d’une maladie et à vous aider à traiter l’impact émotionnel possible. Vous pouvez également apprendre comment les tests de dépistage génétique fonctionnent et décider s’ils sont appropriés pour vous.

En quoi consistent les tests de dépistage génétique?

Les tests de dépistage génétique recherchent des changements, parfois appelés mutations ou variantes, dans votre ADN. Ces tests sont utiles dans de nombreux domaines de la médecine et peuvent modifier les soins médicaux que vous ou un membre de votre famille recevez. À titre d’exemple, les tests génétiques peuvent fournir un diagnostic de maladie génétique, comme un taux de cholestérol élevé à l’échelle familiale, ou des renseignements sur votre risque de développer un cancer ou d’avoir une mauvaise réaction à un médicament. Il existe de nombreux types de tests de dépistage génétique. On les exécute à l’aide d’un échantillon de sang, de salive ou de joues et les résultats sont généralement prêts en quelques semaines. Parce que nous partageons l’ADN avec les membres de notre famille, si on découvre que vous avez un changement génétique, les membres de votre famille pourraient aussi avoir ce changement. Les conseils génétiques avant et après un test de dépistage génétique peuvent aider à assurer que vous êtes la bonne personne de votre famille pour subir un dépistage génétique, que vous passez le bon test de dépistage et que vous comprenez vos résultats et son impact potentiel non seulement sur le plan médical, mais aussi celui émotionnel.

Puis-je demander une séance de consultation génétique prétest pour mes patients?

Absolument! Vous pouvez demander une séance de consultation préalable à un test de dépistage génétique pour vos patients. Cette séance permet aux patients de discuter de leurs préoccupations, de comprendre les implications des tests génétiques et d’explorer leurs options. C’est une étape essentielle pour assurer une prise de décision éclairée.

Quels sont les frais des services de conseils génétiques?

Règle générale, il n’y a aucuns frais pour les patients qui reçoivent des services de de conseils génétiques, mais comme c’est le cas pour de nombreux services de soins de santé, la couverture varie selon la province de résidence de chaque patient et selon le fait que la personne est couverte par son régime provincial ou par une assurance privée. Si vous êtes une clinique médicale, un hôpital, un employeur ou un organisme de recherche biopharmaceutique et que nos services vous intéressent, veuillez communiquer avec Christopher Trevors, notre directeur national des Solutions de santé génétique à TrevorsC@dynacare.ca.

Pourquoi devrais-je orienter mes patients à Dynacare pour leurs soins de génétique clinique?

Accès rapide - Grâce à notre modèle de télésanté, vos patients auront accès à notre équipe nationale de spécialistes en génétique lors de rendez-vous disponibles en moins d’une semaine. Notre équipe de conseillers en génétique est accessible aux cliniciens, par téléphone ou par courriel, pour vous aider.

Critères d’orientation moins stricts - Nous acceptons les patients orientés en raison de nombreuses maladies héréditaires couramment diagnostiquées/soignées dans la collectivité, mais que la plupart des programmes de génétique en milieu hospitalier n’acceptent pas aussi aisément que ceux atteints d’un cancer, que ces patients répondent ou non aux critères de dépistage provinciaux.

Sommaires de consultation détaillés en temps opportun - Après chaque rendez-vous avec un patient, vous pouvez vous attendre à recevoir un sommaire de consultation détaillé pour guider vos soins de suivi.

Expertise – Les membres de notre équipe sont des chefs de file dans le domaine. Nous sommes un centre officiel de formation des programmes de formation en conseils génétiques offerts aux universités de Toronto, de la Colombie-Britannique, du Manitoba et McGill. De plus, nous sommes des membres experts de nombreux comités consultatifs professionnels liés à la génomique et nous collaborons avec des cliniciens de l’ensemble du Canada dans le cadre de présentations lors de conférences médicales universitaires et de publications dans des revues médicales.

Pour quels types d’affections les conseillers en génétique de Dynacare peuvent-ils aider?

Dépistage de cancers héréditaires

  • Les consultations génétiques aident à identifier les personnes à risque de cancers héréditaires, comme les cancers du sein, des ovaires, colorectaux et de la prostate.
  • Les résultats de ces consultations et tests de dépistage peuvent aider à guider les stratégies personnalisées de dépistage, de prévention et de traitement pour les patients et les membres à risque de leur famille.

Pharmacogénomique

  • Ces tests analysent comment les gènes d’une personne affectent sa réponse à des médicaments.
  • Le fait de comprendre les variations génétiques aide à adapter les choix de médicaments, les dosages et à éviter les réactions indésirables.
  • Des conseils génétiques peuvent être indiqués si les variantes testées sont également liées au risque de développer une affection sans rapport avec la raison pour laquelle les patients prennent les médicaments ou ont un enfant atteint d’une telle affection.

Orientation prénatale

  • Les conseils génétiques avant ou pendant la grossesse servent à évaluer le risque de maladies génétiques lors d’une grossesse.
  • Le dépistage, comme le dépistage maternel sérique, le TPNI et l’échographie, ainsi que les tests diagnostiques, comme le dépistage de porteurs, l’amniocentèse et le prélèvement de villosités choriales (SVC), sont souvent abordés.

Fertilité / Santé reproductive

  • Les couples peuvent évaluer les contributions génétiques à leur infertilité et les risques de transmission de maladies génétiques à leurs enfants.
  • Les conseils génétiques et les tests de dépistage peuvent éclairer les décisions en matière de planification familiale et de traitement de l’infertilité.
  • Les tests génétiques préimplantatoires (TCP) dépistent les embryons pendant la fécondation in vitro (FIV).

Hémoglobinopathies et thalassémies

  • Les conseils génétiques avant ou pendant la grossesse servent à évaluer le risque de maladies génétiques lors d’une grossesse.
  • Ils aident à identifier les membres de la famille à risque et à les faire passer un test de dépistage.

Maladies cardiovasculaires

  • Les conseils génétiques aident à identifier les personnes à risque de maladies cardiaques héréditaires, telles que l’hypercholestérolémie familiale (HF), l’arythmie familiale, l’hypertrophie familiale et la cardiomyopathie dilatée.

Les résultats de ces consultations et de ces tests peuvent aider à guider les stratégies personnalisées de dépistage, de prévention et de traitement pour les patients ainsi que pour ceux et celles à risque.

Nos solutions de dépistage génétique

Harmony test for NIPT testing

Tests de dépistage prénatal (TPNI Harmony)

Unique test prénatal non invasif approuvé par Santé Canada, le test Harmony de Solutions prénatales Dynacare fournit un dépistage précis de la trisomie 21 (syndrome de Down), des trisomies 18 et 13 et des anomalies des chromosomes sexuels.

Pharmacogenomic Testing

Tests de pharmacogénomique (Test OptimalRx Plus)

Anciennement appelé Genecept Assay®, le test OptimalRx Plus est particulièrement utile pour les traitements de santé mentale. Ce test aide les cliniciens à déterminer le médicament et la posologie les plus efficaces et les moins nocifs en fonction du profil génétique du patient.

Color Test for Hereditary Cancer Screening

Dépistage de cancers héréditaires (Test Color )

Le test Color analyse 30 gènes, y compris BRCA1 et BRCA2, afin d’aider les femmes et les hommes à mieux comprendre leur risque pour les cancers héréditaires les plus communs, dont le cancer du sein, des ovaires, du colon, du pancréas et autres.

Dementia/Alzheimer’s Tests

Neurologie (Profil de neurodégénérescence amyloïde-tau(NAT) )

Ce bilan entièrement fondé sur le sang offre aux prestataires de soins de santé un test simple et objectif pour le dépistage de la pathologie de la maladie d’Alzheimer pouvant aider à raccourcir le délai de diagnostic.