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Le programme de dépistage des hémoglobinopathies Dynacare a créé une voie de dépistage complet des hémoglobinopathies, comprenant des tests moléculaires et des conseils génétiques pour la province de l'Ontario.
Les hémoglobinopathies et les thalassémies font partie des troubles monogéniques les plus courants chez les êtres humains. Ces conditions sont plus courantes dans certains groupes ethniques, tels que les groupes ethniques asiatiques, méditerranéens, africains, du Moyen-Orient, des Caraïbes et d’Amérique du Sud/Centrale.
Environ 5,2% de la population mondiale est porteuse d'une variante importante de l'hémoglobine1
Au moins 20% de la population mondiale est porteuse d'une variante de thalassémie alpha1
Environ 1 Ontarien sur 4 s'identifie comme appartenant à l'un de ces groupes ethniques2 et peut donc courir le risque d'avoir un enfant atteint d'un trouble sanguin cliniquement significatif
Pour une répartition des fréquences porteuses par région, cliquez ici.
Voir les références
Bilan sanguin complet (CBC), analyse quantitative de l'hémoglobine (Hb) par électrophorèse ou CLHP et ferritine sérique
Remplissez le formulaire pré-remplie Dynacare.
Téléchargez la demande complétée sur le téléchargeur de demandes Dynacare, notre portail sécurisé de commande de tests.
Les patients auront jusqu'à 6 mois pour se rendre dans un centre Dynacare. Les patients peuvent s'enregistrer à distance en utilisant l'application gratuite Dynacare Net CheckIn disponible sur Google Play ou sur l'App Store d'Apple.
Le résultat sera disponible dans 1 à 4 jours ouvrables.
Procéder à des tests moléculaires si les résultats généraux du dépistage indiquent une hémoglobinopathie possible (consulter la liste ci-dessous).
MCV < 80fL or MCH < 27pg ET électrophorèse Hb/CLHP normale
MCV < 80fL et/ou MCH < 27pg ET niveau élevé de Hb A2 or F selon l'électrophorèse/CLHP
Variant de Hb via électrophorèse/CLHP (p. ex., HbS, HbC, HbD, HbE)
Complétez la requête moléculaire Hamilton.
Téléchargez la demande complétée sur le téléchargeur de demandes Dynacare, notre portail sécurisé de commande de tests ainsi que des copies de CBC, d'électrophorèse quantitative de l'hémoglobine (Hb) ou CLHP et de ferritine sérique.
Les résultats seront disponibles dans 4 à 6 semaines si la patiente est enceinte et jusqu'à 6 mois si la patiente n'est pas enceinte.
Les patients dont le résultat du test moléculaire est positif doivent se voir proposer un conseil génétique.
Remplissez le formulaire de référence pour un conseil génétique en hémoglobinopathie Dynacare
Télécopiez le formulaire complété au 450.901.3076 accompagné des documents suivants : CBC, électrophorèse quantitative de l'hémoglobine (Hb) ou CLHP, ferritine sérique et résultats des tests moléculaires.
Lancement du système de référencement en ligne bientôt. La nouvelle plateforme de référencement en ligne est conçue pour simplifier le processus de référencement, le rendant plus rapide et plus pratique pour les professionnels de la santé pour soumettre des référencements.
Veuillez noter dans quelle langue votre patient préfère/est capable de communiquer. Pour les langues autres que l'anglais ou le français, des dispositions seront prises pour recueillir les antécédents familiaux/médicaux verbalement avec l'utilisation d'un traducteur médical plutôt que via un questionnaire en ligne.
Formulaire de référence pour un conseil génétique Dynacare (anglais seulement)
Requête moléculaire Hamilton (anglais seulement)
Demande pré-remplie Dynacare (anglais seulement)
Alpha Thalassemia (anglais seulement)
Beta Thalassemia (anglais seulement)
Sickle Cell Disease (anglais seulement)
Sickle Cell Disease Canada
Sickle Cell Awareness Group of Ontario (SCAGO)
Thalassemia Foundation of Canada
Newborn Screening Ontario
Rare Disorders
Canadian Organization For Rare Disorders
Le test Genecept teste 18 gènes pertinents pour la planification d'un traitement psychiatrique dans le but de choisir des médicaments qui réduisent les effets secondaires indésirables et sont plus susceptibles d'être sûrs et efficaces.
Unique test prénatal non invasif approuvé par Santé Canada, le test Harmony de Solutions prénatales Dynacare fournit un dépistage précis de la trisomie 21 (syndrome de Down), des trisomies 18 et 13 et des anomalies des chromosomes sexuels.
Color analyse 30 gènes – dont BRCA1 et BRCA2 – pour aider les femmes et les hommes à comprendre leur risque de développer les cancers héréditaires les plus courants, notamment les cancers du sein, des ovaires, colorectal, pancréatique et autres.
Nous aidons les patients à comprendre et à gérer leurs informations de santé avec Dynacare Plus. Les patients obtiennent facilement leurs résultats de tests en ligne.
Les patients peuvent trouver l’emplacement le plus proche pour des tests de diagnostic spécialisés ou généraux.
Nous avons rassemblé quelques conseils pratiques pour aider les patients à mieux se préparer avant de venir chez Dynacare.