TPNI Harmony

Les tests de dépistage traditionnels (dépistage du sérum maternel, dépistage du premier trimestre, dépistage à quatre facteurs) peuvent rater jusqu’à 20 % des cas de trisomie 21 chez les femmes enceintes. Ainsi par dépistage traditionnel, près de 1 femme sur 20 recevra un résultat faux positif.

Si le test prénatal Harmony démontre que vous êtes à risque élevé, cela ne signifie pas nécessairement que la grossesse est affectée par une de ces anomalies génétiques. Le test Harmony possède un taux de faux positif inférieur à 0,1 % pour les trisomies 21, 18 et 13. Ainsi, moins de 1 test Harmony sur 1000 mène à un résultat faux positif. Votre fournisseur de soins de santé peut vous proposer l’un de ces tests de diagnostic pour confirmer le résultat :

• Prélèvement de villosités choriales (CVS): Procédure qui consiste à prélever une petite quantité de tissu chorial du placenta en développement. Le tissu est ensuite envoyé à un laboratoire pour analyser les chromosomes. Cette procédure, typiquement effectuée entre la 10e et 12e semaine de grossesse, est associée à un risque léger de fausse couche (environ 1 %). Les résultats du CVS sont précis à environ 98 % du temps.
• Amniocentèse (test Amnio) : Procédure qui consiste à prélever une petite quantité du liquide amniotique entourant le fœtus. Le liquide est ensuite envoyé au laboratoire pour analyser les chromosomes. L’amniocentèse est normalement effectuée vers la 16e semaine de grossesse ou après. L’amniocentèse est associée à un risque léger de fausse couche (environ 0,5 %). Les résultats d’une amniocentèse sont précis à 99,9 % du temps.